Síndrome de Turnerque sólo afecta a las mujeres, ocurre cuando el cromosoma X y causa problemas como baja estatura, falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos. Afortunadamente, puede diagnosticarse antes de que nazca el niño o en la primera infancia. Sin embargo, requiere una atención médica constante por parte de diversos especialistas. Los signos de esta enfermedad varían de una mujer a otra y puede no ser aparente en algunas mientras que, en otras, presenta varios rasgos físicos. Al principio, estos síntomas pueden ser sutiles y desarrollarse lentamente, llegando a ser significativos, como los defectos cardíacos.
Antes del nacimiento, puede diagnosticarse gracias a un análisis de ADN o una ecografía, que puede mostrar una gran acumulación de líquido en la nuca, anomalías cardíacas o riñones anormales. Al nacer, el niño puede tener el cuello ancho, el paladar alto y estrecho, hinchazón en manos y pies, baja estatura, defectos cardíacos o una mandíbula inferior retraída y pequeña, entre otras afecciones. Sin embargo, durante el periodo que va de la infancia a la edad adulta, los signos se hacen más frecuentes y comunes. Éstos son: baja estatura, insuficiencia ovárica, retraso del crecimiento, finalización precoz de los ciclos menstruales e imposibilidad de concebir un hijo sin un tratamiento de fertilidad adecuado. Por eso, desde E&S Doctors, recomendamos a las mujeres que se hagan unas pruebas para detectar cuanto antes el síndrome de Turner y acudan a un especialista.